Bệnh thận đa nang tự phát lặn (autosomal recessive polycystic kidney disease) - MRI tiền sinh

Các phát hiện MRI thai nhi trong trường hợp này phù hợp nhất với bệnh thận đa nang tự phát lặn (ARPKD). Chẩn đoán được hỗ trợ bởi sự hiện diện của phì đại thận đối xứng (thận to lên), bất thường tín hiệu mô nền lan tỏa cho thấy các thay đổi dạng nang nhỏ, và không có nang lớn. Ngoài ra, oligohydramnios (chỉ số nước ối giảm) đi kèm là kết quả của việc sản xuất nước tiểu của thai nhi giảm, một hậu quả sinh lý chính của rối loạn chức năng thận trong ARPKD. Việc phân biệt với Bệnh thận đa nang tự phát trội (ADPKD) là rất quan trọng, vì ADPKD thường biểu hiện bằng thận to chứa các nang lớn và thường không có oligohydramnios nghiêm trọng ở tuổi thai này.