Series (14)
Lateral

U myofibroblastic viêm của phổi (FDG PET-CT)
Nguồn gốc
Dữ liệu bệnh nhân
Bệnh sử lâm sàng
Khó thở (shortness of breath).
Chẩn đoán & Phát hiện
DISCUSSION:
U myofibroblastic viêm (Inflammatory myofibroblastic tumor - IMT) là một khối u mesenchymal hiếm có tiềm năng ác tính trung bình, cấu thành từ các tế bào myofibroblastic và fibroblast dạng sợi kèm theo xâm nhập viêm.¹
IMT thường xuất hiện nhiều nhất trong hai thập kỷ đầu đời, trong đó phổi là vị trí phổ biến nhất. IMT phổi có thể biểu hiện bằng ho, đau ngực, khó thở (như trong trường hợp này), và/hoặc ho ra máu.¹
Điều trị chính là cắt bỏ phẫu thuật, trong đó mức độ hoàn toàn của cắt bỏ là yếu tố quyết định đối với tái phát và sống lâu dài.²
Trên FDG PET-CT, IMT có thể biểu hiện một dải rộng hoạt tính chuyển hóa, mặc dù thường rất mạnh FDG avid, làm cho việc phân biệt chúng với các khối u ác tính khác trở nên khó khăn.³ Một dấu hiệu gợi ý chẩn đoán là chúng thường không liên quan tới hạch hốc phổi hoặc hạch trung thất FDG avid.⁴
Chẩn đoán
U myofibroblastic viêm của phổi (Inflammatory myofibroblastic tumor of the lung) (FDG PET-CT)
Chẩn đoán phân biệt
- 1.Ung thư phổi nguyên phát
- 2.Ung thư hạch bạch huyết
- 3.Bệnh di căn phổi
Điểm giảng dạy
- "IMT là một khối u mesenchymal hiếm có tiềm năng ác tính trung bình, thường gặp nhất ở phổi trong hai thập kỷ đầu đời."
- "Biểu hiện lâm sàng bao gồm ho, đau ngực, khó thở và ho ra máu."
- "Trên FDG PET-CT, IMT thường có tăng hấp thu FDG mạnh nhưng thường không đi kèm với hạch hốc phổi hoặc trung thất có tăng hấp thu FDG."
- "Điều trị chính là cắt bỏ phẫu thuật, trong đó việc cắt bỏ hoàn toàn là yếu tố then chốt để ngăn ngừa tái phát."






