Mon, Jun 29
AI Trực tuyến
Series (13)
Axial (bone window)

CT•Axial (bone window)•1 / 75
Ca bệnhSinh thiếu thể chai | Bệnh án Chẩn đoán hình ảnh
Sinh thiếu thể chai | Bệnh án Chẩn đoán hình ảnh
Nguồn gốc
Dữ liệu bệnh nhân
Tuổi6
Giới tínhF
Bệnh sử lâm sàng
Bệnh nhân được đưa vào khoa cấp cứu sau khi ngã từ độ cao đứng và xuất hiện lác mắt hội tụ hai bên đột ngột.
Chẩn đoán & Phát hiện
THẢO LUẬN: Sinh thiếu thể chai (dysgenesis of the corpus callosum) là một dị dạng não có thể biểu hiện như một tình trạng độc lập hoặc liên quan đến các bất thường khác và được phân loại là sinh thiếu hoàn toàn hoặc sinh thiếu một phần (dysgenesis)1-7. Trường hợp này minh họa các đặc điểm hình ảnh điển hình của sinh thiếu thể chai.
Chẩn đoán
Sinh thiếu thể chai (agenesis of the corpus callosum)
Chẩn đoán phân biệt
- 1.Lipoma thể chai
- 2.Bất sản não trước (Holoprosencephaly)
- 3.Bất thường Chiari loại II
Điểm giảng dạy
- "Sinh thiếu thể chai là kết quả của sự rối loạn quá trình hình thành các sợi liên kết trong giai đoạn phôi thai."
- "Đặc điểm hình ảnh bao gồm não thất bên song song (colpocephaly), thiếu cuộn não chừng (cingulate gyrus), và hướng tỏa tia của các cuộn não giữa."
- "Tình trạng này có thể độc lập hoặc liên quan đến các dị dạng não khác và hội chứng di truyền."
Thảo luận
Sinh thiếu thể chai là một dị dạng não có thể biểu hiện như một tình trạng độc lập hoặc liên quan đến các bất thường khác và được phân loại là sinh thiếu hoàn toàn hoặc sinh thiếu một phần (dysgenesis). Trường hợp này minh họa các đặc điểm hình ảnh điển hình của sinh thiếu thể chai. Thể chai phát triển từ tuần thứ 12 đến 20 của thai kỳ. Sinh thiếu hoàn toàn dẫn đến việc não thất bên bị tách biệt rộng và song song, với não thất thứ ba bị đẩy lên trên. Vách bán cầu giữa thường cho thấy các cuộn não tỏa tia do thiếu sự hình thành bó chừng (bó Probst). Các bất thường liên quan bao gồm nửa cầu giữa, rối loạn di chuyển tế bào thần kinh và bất thường nhiễm sắc thể.



