Mon, Jun 29
AI Trực tuyến
Series (9)
Imported Series

Ultrasound•Imported Series•1 / 34
Ca bệnhRhabdomyosarcoma urogenital
Rhabdomyosarcoma urogenital
Nguồn gốc
Dữ liệu bệnh nhân
Tuổi3
Giới tínhM
Bệnh sử lâm sàng
Chẩn đoán & Phát hiện
Chẩn đoán
Chẩn đoán phân biệt
- 1.U thần kinh đệm
- 2.U thận (Wilms tumor)
- 3.U hạch bẹn chậu
Điểm giảng dạy
- "Rhabdomyosarcoma là sarcoma mô mềm phổ biến nhất ở trẻ em, trong đó loại bào thai (embryonal) thường gặp nhất."
- "Đường tiết niệu sinh dục là vị trí nguyên phát phổ biến, thường biểu hiện là khối u ở vùng chậu có thể sờ thấy hoặc gây ra các triệu chứng tiết niệu."
- "Di căn trong khoang bụng (gieo rắc) là một dạng lan truyền đã được ghi nhận ở rhabdomyosarcoma đường tiết niệu sinh dục."
Thảo luận
Rhabdomyosarcoma (RMS) là một khối u trung mô ác tính với sự phân hóa của cơ xương. Đây là loại sarcoma mô mềm phổ biến nhất ở bệnh nhân nhi. Loại phụ bào thai (embryonal), như thấy trong trường hợp này, chiếm đa số các trường hợp RMS đường tiết niệu sinh dục, bao gồm các khối u xuất phát từ bàng quang, tiền liệt tuyến, âm đạo, tử cung và vùng tinh hoàn. Lâm sàng, bệnh nhân thường biểu hiện với khối u phát triển nhanh, đau bụng hoặc vùng chậu và tắc nghẽn đường tiết niệu. Chụp ảnh thường thấy một khối u mô mềm lớn, không đồng nhất, xâm lấn có thể xâm lấn các cấu trúc lân cận. Sự hiện diện của di căn trong khoang bụng, như được chỉ ra trong kết quả, gợi ý bệnh đã tiến triển và lan truyền qua đường máu hoặc qua khoang màng bụng. Điều trị bao gồm phương pháp đa mô thức bao gồm hóa trị, phẫu thuật và xạ trị.
